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制藥廠GMP認證應該注意哪些問題?
制藥廠GMP認證應該注意哪些問題?

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人...
凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定

為了嚴肅車間工作紀律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營造一個文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境,特制定本車間管理規(guī)定:一、 車間紀律1、 進入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服,靜電鞋,靜電帽,必須穿戴整齊,違者罰款10...
醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范

為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實施GMP,適應醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設的需要,國家醫(yī)藥局推行GMP.GSP委員會設計規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設計院主編,繆德華同志執(zhí)筆,武漢醫(yī)藥設計院、重慶醫(yī)藥設計院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注...
無塵室和無塵車間的區(qū)別是什么?
無塵室和無塵車間的區(qū)別是什么?

在凈化行業(yè),想要保持固定區(qū)域的潔凈度,一般都需要建造無塵室或者無塵車間,達到相應的生產(chǎn)要求。那么無塵室物無塵車間之間有什么區(qū)別呢?合肥凈化工程結合自身的行業(yè)經(jīng)驗和大家說一說這二者之間的一些區(qū)別...
食品行業(yè)殺菌利器:風淋室朝向人性化發(fā)展
食品行業(yè)殺菌利器:風淋室朝向人性化發(fā)展

在現(xiàn)代食品等生產(chǎn)工藝流程中。對于生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求比較高,,由于食制品的生產(chǎn)環(huán)境非常潮濕,因此必須選擇相應的消毒菌劑,殺滅環(huán)境內(nèi)空氣中和附這在人體,設備、容器、建筑物上的細菌。除了臭氧發(fā)生器消除設備外,辦理QS認證還需要風淋室等凈化設備...
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